“3D生物打印血管技术目前已经很成熟了，预计今年年底我们将在美国进行人体临床试验。”日前，四川蓝光英诺生物科技股份有限公司(以下简称“蓝光英诺”)传出重磅消息，蓝光英诺首席执行官兼首席科学家康裕建告诉记者，如果人体临床试验顺利，预计未来5年内3D生物打印血管技术有望取得上市许可，面向市场，为广大心血管疾病患者服务。
　　
　　2016年，蓝光英诺与四川大学华西医院共同实施的全球首例3D生物打印血管植入恒河猴在体试验取得成功，证明了人工血管内皮化问题可以通过3D生物打印方式得到解决。据康裕建介绍，该项技术是依托蓝光英诺独创的“生物砖”技术，通过自主研发的3D生物血管打印机，“打印”出血管独有的中空结构以及多层不同种类细胞，构建出具有生物活性的人工血管，将其置换到生物体内。
　　
　　“3D生物打印血管技术在恒河猴身上很成功，今年我们又在猪身上进行了实验，同样成功。”之前，康裕建以及他的团队预计该技术需要3到5年应用于人体临床试验，但随着该技术在多种动物身上试验取得成功，经过康裕建以及团队评估，认为进行下一步临床试验的时机已经成熟，“预计今年年底会在美国进行人体临床试验，国内我们也在进行临床试验申报，预计明年年底能拿到临床审批。”
　　
　　“3D生物打印血管技术本身已经很成熟，但要应用到人体身上做临床试验，需要走法律、伦理等一系列程序，过程比较复杂，并没有想象的那么简单，不过目前进展还是比较顺利的。”康裕建告诉记者，对于人体临床试验成功，他很有信心。
　　
　　今年2月，蓝光英诺与美国大型高等学府之一的田纳西大学强强联手，就“3D生物打印人工血管临床试验”“3D生物打印人才联合培养”等领域展开全方位战略合作计划。不仅如此，为了让蓝光英诺在3D生物打印领域脱颖而出，走在行业和世界前沿，蓝光英诺已先后在美国、英国等地建立分支机构，展开国内外技术交流与合作，“3D生物打印从技术研发到应用涉及多个领域，需要来自全球的合作伙伴共同协作完成。”在康裕建看来，立足成都高新区，凭借团队成员的努力和齐心研发，未来蓝光英诺有在全球布局的信心。